亲子鉴定怎么判断 “排除亲子关系”？不是看一
很多人以为亲子鉴定里“只要有一个基因位点不匹配，就是非亲生”，甚至看到报告里“1个位点不匹配”就慌了神，其实“排除亲子关系”有严格的科学标准，不是单个位点能决定的，以下分3个核心部分拆解真相。
（一）排除亲子关系的科学标准：看“位点不匹配数量”和“遗传规律”
正规鉴定机构判断“排除”，会同时满足两个条件，不会仅凭单一指标下结论，这是确保结果准确的关键。
核心标准：至少3个STR位点不匹配
STR位点（短串联重复序列）是DNA里的“遗传标记”，亲子关系中，孩子的每个位点都能从父母身上找到对应来源。如果检测20-30个位点时，出现3个及以上位点不匹配，且这些位点的遗传模式完全不符合孟德尔遗传定律（比如父亲位点是“11/13”，母亲是“12/14”，孩子却出现“9/10”，完全无对应来源），才会初步判断“排除亲子关系”。
为什么是3个？因为人体基因有极低概率出现“突变”（约0.1%-0.2%的概率），偶尔1-2个位点不匹配，可能是基因突变导致，不是非亲生，所以必须以“3个及以上”作为排除标准，避免误判。
辅助标准：结合“亲权指数（CPI）”
亲权指数是衡量亲子关系概率的指标，若结果为“排除”，CPI值会＜0.0001，意味着“存在亲子关系的概率低于0.01%”，几乎可以确定非亲生。这个数值会和位点不匹配数量结合起来，比如3个位点不匹配且CPI＜0.0001，排除结论才更严谨，不会单独用CPI值下排除判断。
（二）容易误解的“位点不匹配”情况：别把“突变”当“排除”
很多人看到报告里“1-2个位点不匹配”就以为是“非亲生”，其实这可能是基因突变成的，属于正常情况，以下两种场景最常见。
单亲亲子鉴定（仅父亲或母亲参与）
单亲鉴定比双亲鉴定（父母均参与）更容易出现“1个位点不匹配”。因为双亲鉴定中，孩子的位点可以从父母双方核对，而单亲鉴定只能核对一方，若孩子某一位点发生突变，就会出现“与参与方不匹配”的情况。
遇到这种情况，机构会额外增加检测10-20个位点（比如从20个增至30个），若新增位点都匹配，且整体遗传规律符合，依然会判定“支持亲子关系”，并在报告中注明“存在1个位点突变，不影响亲子关系判定”。
高龄父母或特殊遗传情况
父亲年龄超过50岁，精子基因发生突变的概率会略高；母亲孕期若有特殊情况（如孕期感染），也可能导致胎儿个别基因位点突变。这种突变属于“偶发事件”，不是非亲生的证据，机构会通过“多位点检测+遗传规律分析”综合判断，不会因个别突变排除亲子关系。
（三）排除结果的确认流程：不会“一锤定音”，有复核机会
正规机构得出“排除亲子关系”结论前，会经过多轮校验，避免失误，若用户有疑问，还能申请复核，保障权益。
实验室内部三重审核
第一步：检测技术员初步分析数据，若发现3个及以上位点不匹配，会重新核对样本编号（避免样本混淆）、检测仪器参数（避免设备误差）；
第二步：审核员二次复核，重新计算亲权指数，确认位点不匹配是否符合“排除标准”，若有疑问，会要求技术员重新检测；
第三步：实验室主任终审，结合前两轮结果，确认排除结论无误后，才会录入报告，整个过程至少2-3个工作日，不会仓促下结论。
用户可申请“样本复核”
若用户对排除结果有疑问，可在收到报告后7日内申请复核，机构会用“原始样本的剩余部分”重新检测（无需重新采样），复核过程会换另一位技术员、另一台设备操作，确保结果客观。
复核不额外收费，若复核结果与原结果一致，会出具《复核确认函》；若结果有差异（极罕见，多因首次检测设备故障），会重新出具报告，并说明差异原因，保障用户知情权。