亲子鉴定常见的基因突变，普通人需要了解哪些
基因突变是亲子鉴定里面经常会碰到的生物现象，不少家庭遇到之后十分慌乱，以为就是排除亲生关系，甚至引发家庭矛盾。不少网上科普讲得比较片面，让很多用户产生误解。基因突变并不是代表孩子发生疾病，也不等于孩子身世有问题，只是DNA在遗传传递过程当中客观发生的序列改变。本篇完整讲解亲子鉴定场景下的基因突变，发生概率、表现形式、如何区分突变和非亲生，以及遇到之后该如何处理。
一、什么是亲子鉴定中的基因突变
父母把DNA遗传给下一代的时候，绝大部分基因位点会完整复制传递，但是极小概率个别位点会发生碱基序列改变，孩子该位点基因型和父母对应不上。这种变异来源于生物遗传本身，和疾病、后天生活环境没有关联。突变发生概率整体很低，单个位点突变概率大约千分之一级别，多个位点同时突变属于非常罕见。突变可以来自父亲，也可以来自母亲。
二、怎么区分是基因突变，还是确实不存在血缘关系
二者核心区别在于不匹配位点数量。如果大量位点出现分型不一致，那就是生物学上排除亲子关系；仅仅少量1‑2个位点不匹配，其余几十处位点高度吻合，优先怀疑基因突变。这个时候不能直接下定论，行业标准处理方式是增加更多基因位点继续检测。增加位点之后，其余新检测位点全部匹配，就可以确认属于基因突变；如果新增位点继续大量出现不匹配，就可以排除血缘关系。
三、双亲鉴定和单亲鉴定面对突变的差别
双亲三联鉴定，父母双方样本全部齐全，更容易快速定位突变来自父方还是母方，判断起来更加直观。而单亲二联体只有一方家长样本，缺少另一方参照，遇到突变时，必须依靠加测位点来补足判断依据。这也是单亲鉴定遇到突变，实验室会建议扩增位点的原因，并不是单亲技术不行，而是缺少对照样本，需要更多数据支撑结论。
四、基因突变会改变最终鉴定结论吗
单纯基因突变不会改变最终真实血缘关系。哪怕存在个别位点突变，只要大量位点匹配，经过加测验证之后，依旧会出具支持亲生关系的结论。很多家庭看到有位点不一致，内心瞬间崩溃，误以为结果就是非亲生，这是最大的认知误区。遇到报告标注存在位点不符，不要自行网上搜索下定论，听从专业法医的复核方案。
五、给普通用户的现实提示
做检测之前可以简单了解存在突变这种可能性，避免看到个别位点不一致就情绪失控。遇到突变不要轻信网络小道消息，交由正规实验室加位点复核。基因突变属于正常生物现象，不等于家庭出现问题，不要因此制造不必要的家庭猜忌。