亲子鉴定中基因突变，到底该如何看待
不少人做鉴定会遇到这样的情况：大部分位点匹配，但出现1‑2个位点对不上，既不能直接认定亲生，也达不到排除标准，很多当事人瞬间陷入恐慌，怀疑是不是孩子不是自己的。基因突变真实存在，但不等于非亲生，本篇讲清突变的成因、处理方式以及边界。
一、什么是亲子鉴定里的基因突变
1、基因突变，是繁衍过程中，个别位点发生序列改变，属于人类遗传的自然现象。
2、突变发生概率不高，随机出现，父母和子女之间都有可能发生。
3、注意：突变只会出现个别位点，不会大批量位点同时异常，大批量位点冲突不属于突变。
二、遇到突变，实验室标准处理流程
1、第一步：复核原有样本，排除实验污染、加样失误、样本搞错等人为问题。
2、第二步：增加检测位点，使用更高位点数试剂盒，扩大比对数据量。
3、第三步：条件允许的情况下，增加另一方父母样本参与比对，构建完整遗传链条。
4、第四步：重新计算亲权指数，结合全部数据综合给出结论，不会单凭一两个位点下判断。
三、哪些情况不是基因突变，切勿混淆
1、3个及以上位点明显不符合遗传规律，基本不考虑突变，优先判定不存在亲子关系。
2、样本污染、样本降解造成的数据紊乱，会模拟出类似“突变”的假象。
3、近亲之间基因部分相似，位点出现局部重合，不要误当成“存在突变的亲生关系”。
四、普通人遇到突变该怎么做
1、不要自行上网查片段数据自我脑补，以实验室正式报告结论为准。
2、配合机构完成复核、加位点检测，不要急于下心理判断。
3、隐私鉴定遇到突变，有落户、诉讼需求，建议转为司法鉴定流程，报告效力更强。
4、理性看待：个别位点突变是生物正常现象，不等于血缘存疑。